| 產品名稱 | 適應症 | 臨床分期 | 試驗通俗題目 |
|---|---|---|---|
| HLX53 |
實體瘤或淋巴瘤
|
I期 | 一項評估HLX53在晚期/轉移性實體瘤或淋巴瘤中的安全性、耐受性、藥代動力學特徵及初步療效的Ⅰ期臨床研究 |
| HLX10+HLX208 |
BRAF V600E突變晚期非小細胞肺癌
|
Ib/Ⅱ期 | 一項評價HLX208片（BRAF V600E抑制劑）聯合斯魯利單抗注射液（HLX10，抗PD-1抗體）治療BRAF V600E突變晚期非小細胞肺癌的安全性、耐受性、藥代動力學和初步療效的Ib/Ⅱ期臨床試驗 |
| HLX10+HLX26 |
實體瘤
|
I期 | 一項評估HLX26單抗注射液（抗LAG-3單克隆抗體）聯合HLX10單抗注射液（抗PD-1人源化單克隆抗體）在晚期/轉移性實體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學特徵和初步有效性的I期臨床研究 |
| HLX10+HLX07 |
鱗狀非小細胞肺癌
|
II期 | HLX07+HLX10+化療對比HLX10 +化療，對比HLX07 + HLX10一線治療局部晚期/復發或遠處轉移肺鱗癌（sqNSCLC）的臨床研究 |
| HLX10+化疗 |
局限期小細胞肺癌
|
III期 | HLX10或安慰劑聯合化療同步放療在局限期小細胞肺癌患者中的III期試驗 |
